1..根据生产计划安排，负责责任项目的生产及其记录管理；

2.根据生产计划和产品工艺要求，负责责任项目物料、设备设施、模具备件、容器具、工具等生产前确认和衔接；

3.根据公司及部门文件规定，进行偏差和变更处理，生产结束后审核、整理、汇总批生产记录和数据；

4. 根据公司产品文件规定，检查工艺规程、生产操作规程、批生产记录、批包装记录等执行情况；

5.负责跟进和解决生产过程中出现的工艺、质量、设备、安全等技术问题；

6.负责落实责任产品的小试、放大、产品转移工作；

7. 根据工艺转移文件进行工艺规程、批生产记录和包装记录的起草和修改，可以使用中英双语进行记录和文件的起草；

8. 根据GMP文件体系要求，负责责任项目的工艺、质量、设备等技术档案的管理工作。

1、本科及以上学历，药学、制药工程、化学工艺、化学工程等相关专业；

2、能熟悉使用办公软件；

3、工作认真，责任心强，诚信敬业。