海南普利制药8月7日发布公告称，公司注射用阿奇霉素近日获得CFDA签发的的《药品注册批件》（批件号 2017S00327），将在国内正式上市。

普利制药的注射用阿奇霉素于2013年4月10日递交上市申请，2016年9月14日连同注射用更昔洛韦钠、注射用泮托拉唑钠一起被CDE公示纳入优先审评，理由是同步在美国、欧盟等规范市场递交上市申请或已上市，而且已通过FDA或EMA现场检查。

注射用阿奇霉素 500mg 是普利制药同步申报中国和美国注册的双报品种，已于 2015 年 10 月获得美国 FDA 的暂时性批准，并由此于 2016 年 9 月获得药品审评中心的优先审评审批资格，这也是国内第一个制剂出口转报国内获得批准上市的品种，标志着CFDA的政策红利准时兑现。

虽然注射剂的一致性评价工作还未展开，但是根据国务院去年3月发布的《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》（国办发〔2016〕8号 ），以下情况可以视同通过一致性评价：

目前阿奇霉素国内的终端市场规模在15亿元左右，使用量至少在2000-3000万支。尽管生产企业众多，但辉瑞和东北制药占据了绝大部分的市场份额。辉瑞作为原研企业，阿奇霉素（0.5g/支）的中标价在90-120元之间。东北制药由于在上轮标期中获得了单独定价待遇，折算为0.5g/支后，中标价在70元左右。国内其他企业因竞争激烈，中标价格甚至已低至10元以内。普利制药的阿奇霉素有望获得差别于国内其他企业的质量层次，摆脱与其他企业的价格竞争。