7月12日，由CFDA和商务部联合主办的“2017年发展中国家药品质量管理研讨班（部级）”在北京举行。

CFDA吴浈副局长指出，经过多年的发展，中国已成为全球第二大医药消费市场、第一大原料药出口国。中国现有近5000家原料和制剂企业，医药制造业年度主营业务收入超过2.5万亿元（人民币），成为为数不多的超过GDP增速的行业之一；其中，有近50家制剂企业通过欧美的认证或检查，医药制造品出口额超过135亿美元，这说明中国医药产业已经具备为世界其他国家提供安全可靠医药产品的能力。

据了解，本次研讨班主题是：合作共赢，共谋发展；开放交流，共享共建。研讨班通过讲座与交流互动、访问地方食品药品监管局、实地考察药品生产经营企业等方式，使相关国家药品监管官员深入了解中国药品监管体系建设和中国药品审评审批制度改革等方面的内容。来自柬埔寨、捷克、毛里求斯、巴拿马、塞舌尔、南苏丹、坦桑尼亚、乌干达、赞比亚9个国家的卫生部、国家药品监管机构的32名部、局级官员等参加研讨班。